上市進展

　　公司于2014年11月24日經中國證監會正式受理，2017年3月15日在上交所掛牌上市，成為洞頭首批主板上市公司。

上市募投項目—制劑大樓技術改造項目、營銷網絡建設項目、研發中心建設項目

·總投資近3億

·年產能力

·9,000萬支安瓿瓶小容量注射劑

·2.1億片片劑

·9.5億粒膠囊制劑

·1.2億包顆粒劑

·項目建成達產后，募投項目達產后預計實現營業收入64835萬元，新增稅后利潤8751萬元。

發行人基本情況 

（一） 公司概況 

公司名稱： 浙江誠意藥業股份有限公司

英文名稱： Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co.,Ltd. 

公司住所： 浙江省溫州市洞頭區化工路 118 號

注冊資本： 6,390 萬元人民幣

法定代表人： 顏貽意

成立日期： 2001年6月22日 

公司網址： www.frtim.com

主營業務： 化學藥品原料藥及制劑的研發、生產和銷售

（二） 主營業務概況

　本公司專業從事化學藥品原料藥及制劑的研發、生產和銷售，產品覆蓋范圍涉及關節炎類、利尿類、安神補腦類、抗病毒及抗腫瘤類等，主要產品包括鹽酸氨基葡萄糖原料藥及制劑、托拉塞米注射液及膠囊、天麻素原料藥、利巴韋林及硫唑嘌呤原料藥等。其中，鹽酸氨基葡萄糖原料藥及制劑、托拉塞米制劑及天麻素原料藥主攻國內市場，利巴韋林及硫唑嘌呤原料藥主要出口。

目前公司及子公司擁有65個藥品生產批準文號。其中43個品規被列入國家醫保目錄（其中甲類品規31個，乙類品規12個），15個藥物被列入《國家基本藥物目錄》（2012年版），常年生產品規31個。

截至本招股說明書簽署日，公司擁有國家新藥品種4項，其中二類新藥3項，四類新藥1項；擁有發明專利 9項，實用新型專利3項。

公司已通過國家GMP認證、國際標準ISO9001（質量體系）、ISO14001（環境體系）認證。從1998年起，公司連續通過澳大利亞TGA的GMP審計；2010年9月，公司成功通過了由澳大利亞TGA、美國FDA、歐盟EMEA和新加坡HAS（作為觀察員）四方進行的國際GMP聯合審計；2014年2月，公司通過德國藥監部門現場GMP審計；2014年8月，公司通過美國FDA現場審計。2015年6月，公司通過國家新版GMP認證。公司主要出口產品已在美國及歐盟法規市場注冊DMF文件及CEP證書。公司已經成為全球醫藥產業中一個重要的原料藥供應商。